Аномалија на киммери - патогенеза и методи на лекување
Аномалија Кимери (понекогаш Кимерли или Кимерле) - е абнормална структура на структурата на грлото на матката. Се карактеризира со присуство на дополнителен коскено лак, кој, пак, негативно влијае на мобилноста на `рбетната артерија, со други зборови, го стиска. Во процесот на притисок, едно лице има вртоглавица, бучава во ушите, се губи одење. Лицето ја губи координацијата, во очите има темни дамки. Често, луѓето со слична аномалија губат свест или способност да се движат нормално. Можни се сериозни, чувствителни и моторни нарушувања, до мозочен удар.
Со цел да се потврди присуството на аномалија, се користат X-зраци или UZGD садови на грлото на матката и на целата глава.
Карактеристики
Кимориевата аномалија не е болест како таква. Често проблемите со крвните садови и симптом сличен на аномалијата не се поврзани со него. Овој тип на аномалија се јавува во просек 15-30% од луѓето. Често, аномалијата на Кимери води до хронична исхемија на задниот дел од мозокот, но не секогаш. Од сите пациенти кои имаат таква промена во пршленот и проблеми со `рбетната артерија, само максимум 30% имаат директна врска меѓу овие две феномени.
Патогенеза
Двете вертебрални артерии се наоѓаат долж цервикалниот `рбет. Тие минуваат низ дупките во пределот на пршлените од цервикалниот регион. Понатаму, тие минуваат во дупка лоцирана во окципиталниот дел, паѓајќи во черепот. Во истата област на `рбетот постои бразда во која се наоѓа артеријата и се движи слободно (што овозможува да се движи без прицврстувачи заедно со главата). Во присуство на аномалија на Кимери, ова бразда обраснат со коска, што го ограничува движењето (па повеќето од симптомите се манифестираат со остриот пресврт на главата).
Синдром на `рбетната артерија, во присуство на оваа аномалија, е предизвикана од компресија на артеријата. Стиснувањето, пак, го ограничува протокот на крв во мозокот. Втората опција е периваскуларен вегетативно-ирационален механизам на симпатична инервација.
Ситуацијата со Kimomery аномалијата станува клиничка во случај да постојат следните фактори: атеросклероза, остеохондроза, траума на `рбетот. Во некои случаи, други видови оштетувања, како што е рамото, исто така играат важна улога, која може да го деформира коскениот лак.
Болеста во нецелосна форма не е смртоносна, но значително го нарушува квалитетот на човечкиот живот. Неопходно е да се намали физичката активност, не е неопходно да се третира.
Класификација
Во модерна неврологија, изолирани два типа на Kimmery аномалија:
- Првиот тип е конгенитален (коскениот лак е присутен од раѓањето на лице);
- Вториот тип - стекнат (се манифестира со текот на времето поради дистрофични болести)
Исто така, "болеста" се класифицира според степенот на сериозноста:
- Целосно - кога коскениот лак формира прстен. Со текот на времето, солта се депонира во неа, со што се зголемува стапката на прогресија на болеста, компресирање на вертебралната артерија;
- Нецелосен - помал облик на лачен облик
Симптоми
Сите симптоматологија е поврзана со фактот дека пациентот значително го намалува протокот на крв во мозокот. Како резултат на тоа, пациентите со аномалија на Кимери, се соочуваат со следниве симптоми:
- Неприроден бучава во увото или одеднаш (може да биде шум или гласно подмолен, понекогаш звучи);
- Трепкање или остри, неочекувани затемнувања во очите (се манифестираат како артефакти, мали предмети, точки во очите);
- Главата може да се врти и одењето може да се изгуби (ова е олеснето со слабост во долните екстремитети и тремор);
- Напади на слабост, губење на мускулниот тонус, губење на свеста. Тие се појавуваат во потешки форми на развој на коскениот лак, кој бара третман. А сериозна причина да се свртиме кон невролог;
- Во тешки случаи, пациентите се соочуваат со тешко потење, болка во главата, нарушена координација и тремор на екстремитетите;
- Ишемичен удар
Дијагностика
Дијагностичките процедури се избираат врз основа на специфични симптоми. Во случај на различни видови на бучава, потребно е за посета на отоларинголог, за да се исклучи патологијата на ЕНТ.
Ако пациентот доживее проблеми со намалената циркулација на крвта, прво се изведува постапката за радиографија. Се земаат две слики: главата и `рбетот (во цервикалниот регион). Обично тоа е доволно, бидејќи аномалијата е јасно видлива на Х-зраците.
Тоа е важно да се напомене фактот дека Kimmerly аномалија не значи дека тоа е причина за сите горенаведените симптоми и не мора да бараат третман. Поаѓајќи од ова, неврологот треба да исклучи други болести со слични симптоми. Од неколку опции за да се утврди степенот на влијание врз циркулацијата аномалии Kimmerly врши следниве постапки: UZGD васкуларна Доплер ултразвук, двонасочно скенирање.
Третман
Бидејќи аномалијата на Кимери може да постои без да покаже какви било симптоми, тогаш тоа е можно без никаков третман.
Оваа аномалија треба да се третира само ако проблемите со циркулацијата и симптомите опишани погоре се предизвикани специјално на тоа. Во принцип, лицето кое ја има оваа "болест" треба да следи одредени препораки. Важно е да се избегне сериозен физички напор. Не превртете ја главата премногу брзо. Исклучете каква било физичка активност, за време на која можете да добиете удар за главата. А сериозна причина за обраќање до лекар може да биде влошување на состојбата и јасна манифестација на симптоми.
Во присуство на нецелосни аномалии, сложениот третман во врска со работата на хирург не е потребен. Третманот се изведува со употреба на класична фармакологија. Соодветни лекови насочени кон подобрување на циркулацијата на крвта во мозокот (sermion, devinkan и други како нив). Во прилог на лекови опишани погоре, антиоксиданти, метаболни лекови и други се користат за спроведување на комплексна терапија.
Доколку аномалијата е завршена, згора на тоа, продолжува во тешка форма, тогаш ќе биде неопходно да се прибегне кон брза интервенција. Операцијата се состои од ресекција на екстра коскени лакови и "ослободување" на артеријата. По извршената работа се инсталира јаката Shants, која ги блокира вишокот на движења на вратот, минимизирајќи го оптоварувањето на управувачкиот оддел.
- Миопија, хиперопија. Зошто зраците не се фокусираат на мрежницата?
- Што се нарекува синдромот на Арнолд Киари?
- Како во увото нешто пулсира: причините и третманот
- Hare Lip: причини и третман на патологија
- Појава на бели дамки на кожата на детето: анамнеза и последици
- Отворете го залак кај детето: причините за изгледот
- Како можам да ги проверам садовите на мозокот?
- Хореа - нејзините причини, последици и третман
- Магнетна железна руда (магнетит): хемиска формула, својства
- Колку протези треба да се носат за да се усогласат забите
- Дали има мачиња со три бои или само мачки?
- Крст-залак со поместување на долната вилица кај човекот
- Дополнителен акорд во срцето на детето
- Отворете го овалниот прозорец во срцето на детето
- Цервикалгија и симптоми на грлото на грлото на матката
- Миопија или блискост - код на микро-10 n52.1
- Причини за различни димензии на учениците кај возрасни и деца
- Во увото, пулсот удира и удира: причините за оваа состојба
- Причините за бучава во главата и ушите. Третман
- Главоболки со остеохондроза на цервикалниот оддел
- Морфологија на спермограм: аномалии со сперматозоиди и декодирање