Што е хеморагична дијатеза и како да се лекува оваа болест?

Меѓу добро познатите видови на хематолошки синдроми, специјалистите ја истакнуваат хеморагичната дијатеза. Особеноста на оваа болест е тоа што таа се развива против позадината на една од сортите на хемостазата. И покрај некои разлики, овие болести се јавуваат со еден заеднички симптом - зголемено крварење.

За прецизно да се утврди фазата на болеста и да се открие причината за хеморагичната дијатеза, докторот обично спроведува целосна студија за процесот на хематопоеза со користење на специјални тестови и примероци. До самиот процес на лекување, болестите се комплексни и вклучуваат голем број на различни терапевтски мерки.

Што е хеморагична дијатеза, нејзините видови

Во медицината, под хеморагична дијатеза, вообичаено е да се разбере крвни болести, на прво место, циркулаторниот систем, способен да предизвика спонтано и несоодветно крварење и крварење во човечкото тело. Патолошките процеси карактеристични за оваа болест се јавуваат главно поради квалитативните и квантитативните дефекти на можноста за коагулација на крвта.

Во секој случај, може да има различен степен на крварење. Кај некои пациенти, може да биде ограничен на мали осипи со модринки, додека во други може да се здобијат со големи хематоми. Тие заслужуваат внимание бидејќи овие патолошки процеси може да се појават и однадвор и внатрешно. До денес, повеќе од 300 видови на оваа болест се познати.

Според статистичките податоци од последниве години, бројот на пациенти со хеморагична дијатеза низ целиот свет долго време надмина 5 милиони луѓе. Ако само пациентите со секундарна манифестација на болеста се изоставени од оваа сума, тогаш можеме да зборуваме за доволна преваленца на болеста.

Специјалистите од различни профили посветуваат посебно внимание на компликациите што може да ги предизвика оваа болест. Сегашната класификација на хеморагичната дијатеза се заснова на повредите кои се забележани во хемостазата. Врз основа на оваа карактеристика, вообичаено е да се разликуваат три главни групи на оваа болест:

• Тромбоцитопатија. Главната причина за развојот на овој тип на хеморагични дијатези се нарекуваат прекршувања на тромбоцитната хемостаза. Слична дијагноза често се прави кај луѓе со леукемија или зрачна болест.
• Коагулопатија. Патолошки процес кој почнува да се манифестира во нарушувања во коагулационата хемостаза.
• Вазопатија. Патологија, појавата на која е поврзана со промени во ѕидовите на крвните садови.

Покрај тоа, експертите идентификуваат уште неколку подгрупи на промени во коагулационата хемостаза врз основа на фазата на коагулациони нарушувања:

• хемофилија;
• патолошки процес, во кој постои трансформација на протромбин во тромбин;
• фибриногенеза;
• повреда на фибринолиза;
• нарушувања во процесите на коагулација во различни фази.

Хеморагичната дијатеза обично се јавува како независна болест или е последица на развојот на друг патолошки процес. Специјалисти, појавата на такви промени во системот на хематопоезис е поврзана главно со претходната сепса.

Повеќе вреди да се размисли за вроден и стекнат хеморагичен процес. Првиот најчесто произлегува од наследна предиспозиција и се развива во човечкото тело до неговата смрт. Сепак, денес на лекарите им се достапни нови терапевтски методи, со помош на кои е можно да се ослабнат манифестациите на болеста поврзана со конгенитален дефект и придружена со несоодветност на еден од факторите на коагулација на крвта.

Што се однесува до стекнатиот облик, лекарите во повеќето случаи даваат поволна прогноза за неговиот лек. Во срцето на методите предложени од страна на експертите се бара активностите елиминирање на факторите кои предизвикуваат патолошки промени. Типично, овие типови на заболувања се јавуваат поради истовремена изложеност на неколку хемостатички фактори. Оваа листа може да вклучи промена во синтезата, промена на својствата на клетки, зголемена потрошувачка и така натаму. Тоа е докажано дека стекнатите форма на хеморагична дијатеза исто така може да се случи како резултат на долгорочната терапија и одредени лекови.

Симптоматологија

Без оглед на природата на клиничката слика, кај многу пациенти болеста се јавува и со анемичен и хеморагичен синдром. Тие можат да се манифестираат на различни начини. Сè зависи од сцената и нарушувањата во телото.

Друга хеморагична дијатеза обично се класифицира според силата и видот на крварење. Постојат 5 типови:

Капиларија

Обично се јавува кај пациенти со тромбоцитопатија. Оваа форма на болеста се манифестира како крвав осип и модринки на кожата, и модринки на мукозните мембрани. Друга карактеристика е долгото заздравување на раната по екстракција на забите.

Пациенти со слични нарушувања имаат поплаки за крварење на непцата, од носот и матката. Во некои случаи неопходно е да се набљудуваат модринки на кожата кои се јавуваат поради незначителен притисок врз кожата или промени во крвниот притисок.

Хематомски

Најчесто се дијагностицира кај пациенти со хемофилија. Честа причина за нејзиното појавување е прекумерната употреба на антикоагуланси. Можете да го препознаете со длабоки крварења, поради што пациентот чувствува силна болка. Најчесто тие се наоѓаат во меките ткива, поткожното масно ткиво и ретроперитонеалното ткиво. Понекогаш, поради такви поткожни хематоми, постои поделба на ткивата, развој на сериозни компликации. Таквиот процес може да се појави спонтано или да биде поврзан со одредена траума.

Хематомо-капиларна хеморагија

Причината за нејзиното појавување се смета за предозирање на коагуланти. Со оваа патологија, постои синдром на ICE, хематоми на меките ткива и хеморагија.

Васкулитис-виолетова сорта

Оваа форма на заболување се јавува главно кај васкулитис. Патолошкиот процес се манифестира со појава на хеморагии на екстремитетите и трупот, кои се наоѓаат симетрично. По нивното целосно исчезнување на телото, можете да видите постојани дамки. Пациентите со слична дијагноза имаат поплаки за болка во коленото и зглобот на зглобовите.

Млади пациенти со слична форма на дијатеза може да бидат нарушени со акутни болки во абдоминалниот регион, кои го стекнуваат карактерот на контракции. Тие не бараат посебни медицински мерки, бидејќи тие поминуваат независно за неколку дена.

Микроангиоматозна дијатеза

Се манифестира како хеморагична ангиоматоза. Пациентите со слична болест се жалат на редовна појава на загуба на крв од носот или стомакот. Кај некои пациенти крвавењето во белите дробови се додава на овој симптом.

Кога крварењето често се развива анемија од дефицит на железо. Кај пациенти со оваа патологија, не се присутни само надворешни симптоми, туку и општа слабост, бледа кожа, тахикардија и постојана вртоглавица.

Бидејќи оваа болест е секогаш проследена со внатрешно крварење, многу пациенти често се наоѓаат напади на гадење и повраќање со крвни нечистотии, акутна болка во абдоменот. Одредени видови на болеста може да предизвикаат развој на сериозни компликации - бубрежни синдроми или заеднички промени.

Дијагностика

Се утврди листата на дијагностички мерки за пациентот се пожали на крварење, хематолог треба да се консултираат со специјалист кој го откри овој патологија. Како дел од дијагнозата, прво е потребно да се утврди формата и сериозноста на патолошките процеси. Да го направите ова, му ја додели на тромбин и протромбинско тестови, резултатите од кои може да се пресмета времето на згрутчување на крвта и нивото на концентрација на протромбин.

Дијагностички мерки предложени од специјалист секогаш поврзани со проучувањето на биолошкиот материјал на пациентот (во овој случај, крв), што дава идеја за коагулограм, UAC и биохемиски индикатори.

Доколку е потребно, лекарот може да го упати пациентот до усвојувањето на дополнителни студии:

• OAM;
• измет за присуство на скриена крв.

Во зависност од тоа што покажуваат резултатите од спроведените студии, пациентот е назначен да изврши подлабока инструментална и лабораториска дијагностика.

Ако се покаже дека причината за отстапувањата во квалитативниот и квантитативниот состав на крвта се нарушувањата во функционирањето на имунолошкиот систем, тогаш пациентот се упатува на Кумбс тест. Со помош, можно е да се утврди присуството во крвта на антитела кои ги уништуваат црвените крвни зрнца.

Основи на терапијата

Почесто за елиминација на манифестации на хеморагични патологии на пациентите со крвен систем се пропишани сложени третмани земајќи ја предвид нивната патогенетска форма:

1. Ако крварењето било предизвикано од употреба на лекови против антикоагуланси или тромболитички групи, тогаш докторот ја прилагодува дозата на овие лекови или одлучи да престане да ги зема. Со општа терапија, на пациентите им се препишани препарати за аминокапроева киселина и витамин К, како и трансфузија на плазма донатор.
2. Треба да се користи малку поинаков пристап во третманот на хеморагична дијатеза, која има автоимуна природа на потекло. Најефективни против тоа се глукокортикоиди и имуносупресиви. Како интензивен терапевтски ефект на мерката, се врши прочистување на крвта со методот на плазмафереза. Во тие случаи, кога горенаведените мерки не го донеле потребниот позитивен резултат, лекарот што посетува може да одлучи да спроведе операција, која официјално се нарекува спленектомија. Благодарение на операцијата, можете брзо да го намалите производството на антитела кои ги уништуваат крвните компоненти и предизвикуваат патолошка автоимуна состојба.
3. Ако пациентот се дијагностицира хеморагична дијатеза предизвикани поради генетската предиспозиција, во текот на лекувањето пропишана терапија, што подразбира трансфузија на свежо смрзната плазма донатор, црвени крвни клетки маса.

Така, сето тоа го покажува јасно тоа за секоја форма на хеморагична дијатеза неопходно е да се користи сопствен режим на лекување. Но, не смееме да заборавиме дека ефективноста на пропишаната терапија во голема мера зависи од точната дијагноза на патолошкиот процес.

Откако пациентот може да се справи со болеста, пациентот треба да преземе превентивни мерки кои вклучуваат правилна исхрана, одржување на умерена физичка активност и редовен надзор од страна на специјалист.

Ако пациентот е подложен само на терапија, тогаш, по постигнување на стабилна ремисија, тој мора строго да ги следи препораките на лекарот кој го посетува.

Заклучок

Хеморагичната дијатеза е ретка болест, така што малкумина можат точно да ја одредат својата почетна фаза на развој. Оваа болест се манифестира со зголемено крварење и може да се развие како независна болест и да дејствува како резултат на патолошки процеси кои се случуваат во различни телесни системи. Со продолжена неактивност, овие процеси може да предизвикаат сериозни компликации, што значително го комплицира третманот на основната болест. Затоа е толку важно да се обрне внимание на сите симптоми кои не се типични за нормална состојба на здравјето на луѓето. На крајот на краиштата, како што е познато, секоја болест е полесна и побрза за лекување, ако се најде во почетната фаза.