Периферна хориоретинална дистрофија на ретината: видови, третман на фар

Периферниот дел на мрежницата е речиси невидлив за време на рутинско конвенционално испитување на фундусот. Сепак, тоа е често се појавуваат на периферијата на дегенеративни (дистрофична) Нарушувања, опасни по тоа што може да доведе до ретинална аблација и солзи. Периферни промени дно - периферна дистрофија на ретината - постојат како предвидлив и кратковид пациентите и луѓето со нормален вид.

Можни причини за периферна дистрофија

Причините за појава на дистрофични периферни промени на окото досега не се целосно проучени. Појавата на дистрофија може да биде на која било возраст, со еднаква веројатност кај жените и кај мажите.

Има многу веројатно фрлање фактори:

• кратковидност во секоја фаза;
• наследна предиспозиција;
• траума на визуелните органи;
• краниоцеребрална траума;
• воспалителни болести на очите;
• чести болести:
• атеросклероза;
• хипертензивна болест;
• пренесени инфекции;
• интоксикација;
• дијабетес.

Главната улога во развојот на болеста се должи на оштетувањето на циркулацијата на крвта во периферните делови на мрежницата. Влошување на циркулацијата на крвта води кон кршење на метаболичките процеси во мрежницата и формирање на локални зони на функционално модифицирана, во која се разреди на мрежницата. Под влијание на високи оптоварувања, дела кои се однесуваат на нурне под вода или на висината на пораст, вибрации, носејќи тешки товари, забрзување, може да се случи во паузите области на дистрофични промени.

Но, тоа е докажано дека кај пациентите со дегенеративни миопија периферни болести се многу почести, како должината на окото со миопија се зголемува, а со тоа почнува чистење и се протега на мрежницата на периферијата од школки.

Која е разликата помеѓу PVCCP и PRCM?

Дистрофија око периферијата е поделена на периферни chorioretinal (ПХРД), ако се однесува само на Васкуларна мембрана и мрежница, и периферни vitreohorioretinalnye дистрофија (PVHRD) - стаклестото тело за вмешаност во патолошкиот процес. Постојат и други видови на периферни дистрофии, кои се користат oculists за време на третманот, на пример, се класифицирани според нивото на опасност од одвојување или дистрофии локализација.

Сорти на периферна дистрофија

Најчестите типови на OCD се следните:

• Дистрофија во форма на "трага од полжав". На мрежницата се појавуваат испрекинати, малку сјајни, белузлави подмножества со присуство на голем број перфорирани дефекти и мали разредувања. Дегенеративните фокуси се комбинираат за да формираат ленти слични на ленти кои личат на надворешниот изглед на кохлеата. Како по правило, тие се во горниот надворешен квадрант. Поради оваа дистрофија, може да се појави кружна форма и големи дисконтинуитети.
• Латинска дегенерација - оваа патологија најчесто се утврдува кај пациенти со одвојување на мрежницата. Овој тип на дистрофија се претпоставува дека е семејно-наследна локација со поголема зачестеност на машката половина од населението. Најчесто се манифестира во двете очи. Вообичаено, се наоѓа во горниот надворешен квадрант на фундусот пред екваторот на окото или екваторијалниот. За време на испитувањето на фундусот, дегенерацијата е слична на серија бели и тесни крцкави ленти кои формираат фигури кои личат на јаже или решеткасти скали. Ова е како изгледаат избришаните капилари. Помеѓу таквите променети садови има празнини во ретината, цистите и црвено-розовите фокуси на чистење. Пигментацијата долж садовите, исто така, е карактеристична и за промените во пигментацијата во форма на полесни или потемни точки. Телото на стаклестото тело е фиксирано како на работ на дистрофија, односно има "траки" - насоки кои лесно доведуваат до руптури и влечење на мрежницата.
• Дегенерација во форма на "калдрма" најчесто е далеку на периферијата. Се видливи индивидуални фокуси на бело, малку издолжена форма, во близина на која во некои случаи се откриваат мали грутки на пигмент. Како по правило, се манифестира во долниот дел на фундусот, но може да се забележи околу периметарот.
• Ин-слична дистрофија - тоа е наследна болест на периферијата на ретината. Најчесто, промените на фундусот се симетрични и билатерални. На периферијата се големи жолто-бела дамка во форма на "снег снегулки", излегува од површината на мрежницата, и обично се задебелени близина садови, може да се случи делумно уништена, темни дамки. Ineepodobnaya дегенерација се развива со текот на времето и не е толку често може да доведе до прекини, како трага на полжав и скара.
• Retinoschisis - ретинален пакет - е стекнат и вроден. Како по правило, ова е наследна болест - патологија на ретиналниот развој. Вродени видови Retinoschisis вклучуваат Х хромозом малолетничка Retinoschisis, како и вродени цисти очи, во овој случај, кај пациенти кои не се на периферните промени често се дефинира дегенеративни процеси во централниот дел на мрежницата, што доведува до оштетување на видот. По правило, стекнатиот дистрофичен ретиношизис се појавува за време на миопија, како и во сенилната и староста.
• Мали-цистична (дистрофична) дистрофија се наоѓа на екстремната периферија на окото. Малите цисти можат да се поврзат, создавајќи поголеми. Со тапи повреди, паѓа, раскинувања на цисти се сосема можни, што доведува до формирање на дупни руптури. За време на испитувањето на денот на очите, цистите наликуваат на повеќе овални или кружни, богато-црвени формации.

Кога постојат и промени во стаклестото тело, често помеѓу ретината и променетото тело од стаклестото тело се формираат траки (адхезии, прачки). Овие траги, поврзувајќи се со ослабениот дел од ретината на едниот крај, значително го зголемуваат ризикот од прекин и понатамошно одвојување на мрежницата.

Руптура на мрежницата

Дисконтинуитетите според типот се поделени на вентил, перфориран и дијализа тип.

• А вентил е руптура ако површината на мрежницата ја затвора јазот. Најчесто, празнините на валвулите се последица на витреоретиналната влечење, која ја "повлекува" мрежницата зад неа. За време на формирањето на руптурата, местото на витреоретинската влечење е врвот на вентилот.
• Дупки, по правило, се јавуваат како резултат на рецесозна и латикуларна дистрофија, дупка во ретината.
• Дијализа - праволиниски јаз се протега по должината на назабената линија, место фиксација на ретината на школка на садот. Повеќето случаи на дијализа се причина за тапи повреди на окото.

На фундусот изгледа разликата богато црвено и јасно дефинирани фокуси на различни форми, преку кои може да се набљудува моделот на васкуларната мембрана. На сивата позадина на одредот, овие дисконтинуитети се највидливи.

Дијагноза на руптури и периферна дистрофија

Периферните дистрофии се речиси асимптоматски, а тоа предизвикува голема опасност. Како по правило, тие се случајно најдете при проверката. Ако постои фактор на ризик, тогаш дефиницијата на дистрофија може да биде резултат на точен и темелен преглед. Може да има поплаки во врска со појавата на ракети, молња, неочекуван изглед на помалку или повеќе лебдечки муви, ова веќе може да зборува за прекин на мрежницата.

А заврши дијагноза на "тивка" фрактури (без ретинална аблација) и можни периферни дистрофија во текот на испитувањето на дно со состојбата на медицински раширување ученик со користење на три-огледало Голдман специјални леќи, таа обезбедува можност да се разгледа на најекстремните дел на мрежницата.

Ако е потребно, тогаш Склерокомпресија се применува (Производство на склерата притисок) - офталмолог како што се движи кон центарот на ретината од периферијата, затоа недостапни за некои периферни области на инспекција се добиваат видливи.

Исто така во моментот има специјални дигитални уреди со кои можете да добиете слика во боја на периферијата и во присуство на руптури и места на дистрофија ја одредуваат нивната големина во однос на површината на целиот фундус.

Третман на руптури и периферна ретинална дистрофија

При откривање на руптури и периферна дистрофија, се врши третман, чија главна задача е спречување на очен ретинален апарат.

Поминувајте ласерска коагулација delimits веќе се наоѓа во близина на прекин или профилактички ласерска коагулација на мрежницата во областа на дегенеративни патологии. Со посебен ефект на ласерски врши на работ на мрежницата дегенеративни кинење или огништето, а со тоа се врти "лепење" со потребните мембрани на ретината на очите во областа на ласерски зрачење.

Ласерска коагулација добро се толерира од страна на пациентите и се изведува на амбулантска основа. Треба да се запомни дека процесот на формирање на адхезии ќе потрае некое време, бидејќи по е потребно лекување ласерски да се усогласат со нежна третман со кој се елиминира нуркање, качување на височина, тешка физичка работа, вработување поврзани со остри движења (аеробик, падобран скокање, трчање и итн.), вибрации и забрзување.

Превенција на болеста

Зборувајќи за превенција, на прво место, тоа значи спречување на одвојување и прекин на мрежницата. Главниот метод за спречување на компликации - е навремена дијагноза на периферните дегенерација на ретината кај луѓе изложени на ризик со понатамошна имплементација на постојан мониторинг и, доколку е потребно, превентивни ласерска коагулација.

Спречување на сериозни компликации целосно зависи од вниманието на здравјето на нивните пациенти и нивната дисциплина.

Пациентите со веќе присутна патологија и луѓето кои се изложени на ризик треба да се испитаат 1-2 пати годишно. Во бременоста, најмалку два пати треба да го испитате окуларниот фундус на широк ученик - на почетокот и на крајот од бременоста. По породувањето, исто така, потребно е испитување со лекар.

Превенцијата е директно дегенеративни промени во периферијата се изведува кај пациенти кои се изложени на ризик - деца кои се родени како резултат на тешки донесувањето на бременоста и породувањето, луѓето со наследна предиспозиција, кратковидни, пациентите со васкулитис, дијабетес, висок крвен притисок и други болести, со што е влошување на циркулацијата на периферниот крв.

Исто така на овие лица им се препорачуваат превентивни редовни прегледи кај лекарот со испитување на фундусот со состојба на фармаколошко зголемување на ученикот и курсеви за витаминска и васкуларна терапија да ги стимулира процесите на метаболизам во мрежницата и да ја подобри периферната циркулација. Така, спречувањето на сериозни компликации зависи целосно од вниманието на сопственото здравје и нивната дисциплина.

PCRD е болест која може да се појави кај деца и возрасни. Ако има некој фактор од ризичната група, тогаш внимателно проверете го вашиот вид. Не треба да ја загрозите визијата - неопходно е да се идентификува појава на опасни пореметувања навреме и да се контактира со офталмолог кој ќе развие режим на третман за враќање на видот и запирање на процесот на уништување.