Што е дистрофија: причините, симптомите и третманот

Дистрофија е патологија која е предизвикана од хронични нарушувања во исхраната и е придружена со ткивна атрофија. Дистрофија може да се појави кај луѓе од било која возраст, но најчесто оваа болест е опасна за децата во раните години од животот. Болеста на рана возраст доведува до одложување на интелектуалниот и физичкиот развој, намалувањето на имунитетот и нарушувањето на метаболичките процеси. Тешки и средни форми на дистрофија ретко се среќаваат во социјално прилагодените региони.

Дистрофијата не е секогаш изразена со дефицит во тежината на лицето во однос на неговиот раст, како што е типично за сите хипотрофични пациенти. За време на друг тип - паратрофија, се забележува преовладување на телесната тежина над неговата висина и појава на дебелина. Единствен застој и тежина на една личност, и раст во однос на возраста норми - ова е уште еден вид на дистрофија на хипостатичкиот тип. Најчест и опасен прв тип на болест - хипотрофна дистрофија.

Причини за дистрофија

Во пренаталниот период, примарната дишнитенска дистрофија е предизвикана од абнормална интраутерина хипоксија на фетусот и плацентарната циркулација. Главните фактори на ризик за време на бременоста се:

• заразни болести во секој триместар;
• возраста на жената е под 18 години и по 45 години;
• патологија на плацентата;
• тешки соматски заболувања, вклучувајќи наследни и хронични заболувања, траума;
• пушењето;
• неповолна социјална средина која води до ирационална исхрана и нервен стрес;
• токсикоза или гестоза во секој триместар.

Стекната примарна дистрофија може да резултира од неухранетост во тешки општествени услови или резултат на слаба исхрана со недостаток на протеини. Исто така, рекурентните инфективни заболувања предизвикани од рекурентен отитис, ротавирусни и интестинални инфекции, доведуваат до примарна дистрофија.

Секундарна дистрофија на пост- и пренаталниот период придружува стекнати и вродени:

• хромозомски болести;
• развојна попреченост;
• изразени во прекршување на активноста или отсуство на било кој ензим;
• Ензимопатија;
• состојби на имунодефициенција;
• малапсорпција, која се карактеризира со оштетена апсорпција во цревата.

Развојот на паратрофијата, како по правило, се однесува со прекумерна калорична содржина на храна и зголемено количество маснотии и јаглени хидрати во дневното мени. paratrofii Појавата предизвикува дијатеза ексудативен-катаралната и limfatiko-хипопластична типови со црвенило и воспаление на мукозните мембрани и епител, како и со раст на лимфоидно ткиво. Дистрофијата на хипостатичниот тип е проследена со сериозни патологии на невроендокриниот систем.

Видови на дистрофија

До денес, во медицинската пракса, постојат неколку различни класификации на дистрофични состојби. Земајќи ги предвид какви прекршувања на метаболичките процеси преовладуваат, се разликуваат следните видови на дистрофија:

• јаглени хидрати;
• минерални;
• протеини;
• масни.

На местото на локализација на процесот на патологија на метаболичките процеси, дегенерацијата може да биде клеточна, екстрацелуларна и мешана.

На етиологија на дегенерација се случува:

• Стекнати. Се појавува под влијание на надворешни или внатрешни фактори и има поповолна прогноза, за разлика од конгениталните форми.
• Вродено. Развојот на патологијата е поврзан со генетски фактори, односно дисфункцијата на метаболичките процеси на протеините, јагленохидратите и мастите е поврзана со наследна патологија. И во телото на децата не постои еден или повеќе ензими кои се одговорни за метаболизмот на хранливите материи. Како резултат на тоа, постои послаб разделување на јаглени хидрати, масти или протеини, а во ткивата постои акумулација на метаболни производи, кои имаат деструктивен ефект врз клеточните структури. Патологија влијае на различни ткива, но најчесто ги напаѓа нервните ткива, тоа доведува до сериозно нарушување на неговото функционирање. Секоја разновидност на вродена дистрофија се однесува на опасни состојби кои можат да доведат до смрт.

Со оглед на недостатокот на дегенерација на телесната маса се поделени во следните групи:

• Хипостатус. Таа се карактеризира не само со недостаток на телесна тежина, туку и со намалување на растот, а не преписка на овие индикатори со старосни норми.
• Паратрофија. Со овој вид на дистрофија, нарушувањата во исхраната на ткивата и метаболичките процеси доведуваат до зголемување на телесната тежина.
• Хипотофија. Денес, тоа е најчестиот тип на болест. Во исто време, постои намалување на телесната тежина во однос на човечкиот раст. Земајќи ги во предвид од моментот на појавување, класифицирајте конгенитална (пренатална), стекната (постнатална) и комбинирана хипотофија.

Кога се појавува дистрофијата како резултат на недостаток на протеини, јаглени хидрати (енергетски супстанции) или масти, се нарекува примарна. Секундарна дистрофија се зема во случаи кога патологијата се појавува против позадината на некоја друга болест.

Симптоми на дистрофија

Хипотофијата во првата фаза се изразува со дефицит на телесна тежина од околу 15-22% во однос на физиолошката норма. Човечката состојба е задоволителна, со мало намалување на депозитите на поткожното масно ткиво, намален тургор на кожата и апетит.

Во втората фаза на хипотрофија со дефицит на човечка тежина до 30%, пациентот ја намали моторната активност и емоционалниот тон. Пациентот е апатичен, ткивниот тургор и мускулниот тонус значително се намалуваат. На лицето количината на масни масти во областа на финост и стомак е силно намалена. Патологиите на терморегулација се изразени во ладни екстремитети и флуктуации на телесната температура. Дистрофијата во втората фаза е придружена со патологии во работата на кардиоваскуларниот систем со артериска хипотензија, тахикардија, придушени срцеви тонови.

Исто така се нарекува хипотофија во третата фаза со дефицит на човечка тежина поголема од 30% алиментарен маразмус или атрофија. Во оваа фаза на развој на болеста, општата состојба на лицето е сериозно нарушена, пациентот е склон кон рамнодушност, поспаност, анорексија, раздразливост. Со хипотрофија во третата фаза не постои масно поткожно ткиво. Мускутурата е целосно атрофирана, но мускулниот тон се зголемува поради нарушувањата на балансот на електролит и присуството на невролошки нарушувања. Хипотофијата е придружена со намалена телесна температура, дехидратација, слаб и редок пулс, артериска хипотензија. Дисквинетичките манифестации на дистрофија се изразени во повраќање, регургитација, ретко мокрење, чести чести столици.

Хипостатура е последица на пренатална дистрофија на невроендокрините видови. Дијагноза на конгенитална хипостатура за време на породувањето на карактеристични клинички симптоми:

• знаци на нарушувања во метаболните процеси;
• функционални нарушувања на внатрешните органи и нервниот систем;
• на слабата отпорност на новороденото на инфекции и на намалувањето на ткивниот тургор;
• сувост и бледило на кожата.

Вродените стабилни нарушувања на нервната и ендокринната регулација на процесите не се подложни на третман. За време на отсуството на горенаведените клинички симптоми и истовремено заостануване на физиолошките параметри на растот и тежината на лицето од нормите поврзани со возраста, хипостатурата може да биде резултат на уставниот краток раст.

Кај децата, паратрофијата најчесто е предизвикана од прекумерно јадење или неизбалансирана исхрана со недоволен протеин и многу јаглени хидрати. Неактивните деца се повеќе склони кон паратрофија за вештачко хранење со различни видови дијатеза. Систематската неактивност и продолженото претерано породување често развиваат дебелина, како еден од симптомите на паратрофична дистрофија. Исто така клинички симптоми на паратрофија се:

• летаргија;
• нарушен емоционален тон;
• брз замор;
• недостаток на здив;
• болка во главата.

Често, апетитот е намален и е селективен. Поради вишокот масни субкутани масти намален тон на мускулите и недоволна еластичност на кожата. Наспроти позадината на намалувањето на имунитетот, веројатно се можни функционални и морфолошки трансформации на внатрешните органи.

Дијагноза на дистрофија

Утврдување на дијагноза "дистрофија" се базира на клинички симптоми карактеристични за кои вклучуваат човечки сооднос тежина во однос на раст, анализа на отпорноста на телото на заразни болести, поставување и број на масното поткожно ткиво, евалуација тургор на ткиво. Степенот на хипотрофија се определува со лабораториски тестови на урина и крв.

Хипотофија во првата фаза - лабораторија испитување на гастричната секреција и крвта укажува на диспротеинемија, која се изразува со намалена активност на дигестивните ензими и нерамнотежата на протеинските фракции во крвта.

Хипотофија во втората фаза - според лабораториски тестови кај лице со дистрофија во оваа фаза е силно изразена хипохромна анемија со ниска содржина на хемоглобин во крвта. Исто така, постои хипопротеинемија со ниска количина на вкупни протеини во крвта, наспроти позадината на силно намалување на ензимската активност.

Хипотофија во третата фаза - лабораториски тестови укажуваат на присуство во урината на големи количини на хлориди, фосфати, уреа, во некои случаи на кетон и ацетон, и згуснување на крвта со бавно решавање на еритроцитите.

Differentsionny дијагноза "gipostatura" се определува со елиминирање на болести кои се придружени со задоцнување од физички развој, како што се на хипофизата џуџест раст, при што човечкиот хипофизата не синтеза на потребната количина на хормонот за раст или било кој друг вид на мутација на џуџест раст со нормална секреција на хормонот за раст, но чувствителноста на телото на него.

Третман на дистрофија

Диета терапија е основен аспект на рационален третман на дистрофијата. Првично утврдени телесна подносливост на храна, ако е потребно, се препорачуваат ензими: фестивал, абномин, панкреатин, панзинорм. Во подоцнежна фаза, енергетската вредност и количината на исхрана се постепено прилагодени, со постојана контрола на намалувањето или зголемувањето на телесната тежина, диурезата и природата на столицата. За таа цел се создава списание за храна со внесување имиња и количини на производи. Храната е мала по порции до 7-12 оброци дневно. Контролата се изведува пред лицето да достигне физиолошки норми на телесна тежина.

Како стимулирачки третман, користете курсеви за општи тонични лекови и мултивитамински комплекси: препарати со матичен млеч, женшен, овес, лимонска трева. Третман на пропратни заболувања и санација на фокуси на хронична инфекција. Подобрување на емоционалниот статус и елиминација на хиподинамијата се постигнува преку масажа, сложената изведба на вежби за физичка терапија.

Профилакса на дистрофија

Пренаталните превентивни мерки кои имаат за цел спречување на појава на интраутерина дистрофија вклучуваат: одмор и работа, целосен сон, физичка вежба, избалансирана исхрана, постојано следење на здравјето на фетусот и жените, контрола на телесната тежина на жените.

Кај детето, најдобро е да се спроведе постнатална профилакса на дистрофија со природно хранење, редовно следење на месечната добивка и раст во текот на првата година и годишно следење на последователната динамика на физичкиот развој.

Кај возрасните е можно спречување на дистрофија со состојба на нормална исхрана, лекување на базични имунодефицитни болести, како и супституциона терапија за малапсорпција и ензимопатија.

Треба да се сфати дека зајакнувањето на нивниот имунитет и имунитетот на вашите деца од раѓање, избалансиран, рационална и здрава исхрана, стрес и недостаток на доволно вежбање - е најдобрата превенција од сите болести, вклучувајќи ги и неухранетост.