Дистрофија на мрежницата: што е тоа, симптомите на болеста

Според медицинската терминологија, ретиналната дистрофија не е ништо друго туку деструктивен процес кој се развива во мрежницата, што, во отсуство на неопходни мерки на терапија, може да доведе до влошување на видот, па дури и слепило со текот на времето. Да се ​​развие оваа болест може како независна девијација или да биде резултат на други патолошки нарушувања.

Постојат случаи кога ретината дистрофија била вродена и стекната болест. Може да се манифестира во различни форми и имаат различни степени на сериозност. Сето ова мора да се земе предвид од специјалист за дијагноза, со цел да се проценат шансите за ефективно лекување на болеста.

Дистрофија на мрежницата

Ретината е внатрешната обвивка на окото, која му овозможува на лицето да ги согледа и трансформира светлосните сигнали во нервни импулси. Исто така, неговата важна функција е примарна анализа и пренос на нервните импулси во мозочните региони. Главната функција на мрежницата е да обезбеди интеракција помеѓу оптичкиот систем на окото и централниот нервен систем. Неопходно е телото да ги трансформира светлосните сигнали во визуелни слики.

Специјалистите во рамките на ретината дистрофија разбираат неколку патологии на видот, кои се јавуваат поради развојот на деструктивни промени во мрежницата. Во услови кога нарушувањето на метаболизмот во мрежницата е нарушено и нејзиното ткиво е уништено, многу често визуелната острина е значително намалена, а во некои случаи може да се појави и целосна слепило.

Видови на ретинална дистрофија

Специјалисти разликуваат неколку видови на патологија, во зависност од потеклото и локализацијата на деструктивниот процес.

Наследна дистрофија

Оваа патологија вклучува многу сорти, меѓу кои најчесто се јавуваат:

• Белата дистрофија на белата точка;
• Пигментарна дистрофија.

Пигментарна дистрофија е болест пренесена со наследство, со непозната етиологија. Нејзиниот развој се јавува во позадина на нарушување на работата на фоторецепторите на мрежницата, вршејќи ја функцијата на видот на самракот. Пигментарна форма продолжува прилично слабо, симптомите се влошуваат постепено, придружени со периоди на егзацербации и ремисии. За време на ремисија, постои подобрување на видот. За првпат знаците на болеста се чувствуваат дури и на училишна возраст, на возраст од 20 години добиваат изразен карактер, а во староста луѓето честопати имаат целосна слепило.

Експертите за точка-и-бела дистрофија ја нарекуваат вродена патологија, која почнува да се манифестира во раното детство. Затоа, додека сеуште е во предучилишна возраст, лицето може да се соочи со сериозно оштетување на видот.

Стекната дистрофија

Како што статистиките покажуваат, стекната дистрофија, во најголем дел се дијагностицира кај постари лица. Често заедно со Duchenne откривање на катаракта и други болести на очите, предизвикани најчесто возраст поврзани со промените во телото и повреда на метаболичките процеси во ткивата.

Во зависност од локацијата на патолошкиот процес, се разликуваат неколку видови на стекната рестронарна дистрофија:

• Периферни;
• Централна;
• Генерализирано.

Периферната дистрофија се однесува на патологија, при што има сериозни промени во периферната област на мрежницата, со исклучок на макуларниот дел.

Со развојот на централната форма на дегенерација, дегенеративните процеси влијаат на молекуларната површина на мрежницата. Овој тип на болест често се јавува во две форми: сува и влажна.

Последниот тип на дистрофија, кој е генерализиран, се карактеризира оштетување на сите делови на мрежницата.

Симптоми на ретинална дистрофија

Симптомите на секој пациент се манифестираат поединечно и зависат од формата на патологија. Во повеќето случаи, пациентите ги прикажуваат следните симптоми:

1. Оштетување или губење на периферната визија;
2. Нејасен изглед на контурите на предметите;
3. Изобличување на видливи слики;
4. Слаба ориентација во самрак;
5. Намалена визуелна острина;
6. Темни дамки пред очите.

Периферна дистрофија

Со развојот на овој вид изречени симптоми се отсутни. Може да се утврди само со присуство на "муви" пред очите што пациентите можат да ги видат.

Тешкотии во дијагнозата на овој вид дистрофија се должи на фактот дека во текот на испитувањето на дно периферните области на ретината е многу тешко да се види. Затоа, за откривање на повредите во почетната фаза, треба да користите специјална офталмолошка опрема.

Првпат пациентите доаѓаат да видат офталмолог, пријавувајќи "превез" пред очите. Ако ова е случај, тогаш можеме да зборуваме за отпочнување на механизмот на одвојување на централните делови на мрежницата. Во оваа фаза веќе е невозможно да се врати визија на ниво пред болеста. Дури и најнапредните лекови не дозволуваат никакви позитивни промени. Често развојот на периферната дистрофија го олеснува прогресивната миопија.

Централна дистрофија

Ако како резултат на централната дистрофија не се под влијание на периферните делови на ретината, вие не може да се грижи за можноста од вкупно губење на видот. Во повеќето случаи, пациентите со овој тип на дистрофија имаат поплаки во врска со искривена и скршена слика, како и удвојување на предметите.

Кај повеќето пациенти, како што е потврдено со статистиката, најчеста форма е сува форма на централна дистрофија. Нивната визија почнува постепено да опаѓа. Во исто време, акумулација на клеточни распаѓање производи помеѓу ретината на окото и хориоидната жлезда. Современите методи во повеќето случаи овозможуваат лекување на оваа форма на болеста.

Со развојот на влажна форма на централна дистрофија, течноста и крвта продираат низ ѕидовите на садовите во мрежницата, а тоа предизвикува силно влошување на видот. Оваа форма на дистрофија е многу тешко да се третира, па затоа е многу често потребно да се изврши операција. Прогнозата за пациентите е разочарувачка - во 90% од случаите луѓето со таква дијагноза се целосно заслепени.

Причини за дистрофија на ретиналот

1. Болести од системска природа - нарушувања на тироидната жлезда, хипертензија, надбубрежна болест, атеросклеротични патологии на крвните садови.
2. Болести на око - воспалителни болести, миопија.
3. Инфективни болести, како и разни интоксикации.
4. Повреда на окото.
5. Наследен фактор.

Сите горенаведени причини не секогаш може да предизвикаат развој на болеста. Точно, ова не важи за наследниот фактор. Но сепак експертите ги нарекуваат главни фактори на ризик, кои ја зголемуваат веројатноста за појава на болеста.

Во некои случаи, болеста може да почнат да се развие на позадината на емоционален стрес, недостаток на витамини и елементи во трагови во телото, како и продолжено изложување на очите од директна сончева светлина.

Според статистичките податоци, оваа болест е почеста кај луѓето со дебелина и лоши навики.

Постојат случаи кога, дури и кај бремени жени, била откриена ретината дистрофија. Најопасниот период за нив е вториот триместар, кога притисокот станува понизок, и ова предизвикува кршење на циркулацијата на крвта во мали садови. Наспроти ова, исхраната на мрежницата се влошува, метаболните процеси се нарушени. Сето ова во еден комплекс може да започне неповратни дегенеративни процеси.

Третман на ретинална дистрофија

Со оглед на специфичната природа на оваа болест, третманот на ретинална дистрофија трае долго време. Во повеќето случаи пациентите не можат да се излечат. Во задоцнета апликација за медицинска помош пациентот целосно го губи видот. Во овој случај, терапијата е само забавување на прогресијата, продолжување на ослободувањето на ретинална васкуларна зајакнување на очите и подобрување на метаболички процеси во ткивата.

Лекови

Терапијата на ретинална дистрофија првенствено вклучува земајќи лекови. Но, треба да се земе предвид ефектот што го носи, само ако пациентот побара третман во офталмолошка клиника во раните фази на болеста. Во спротивно, процесот на уништување не може да се запре.

1. Комплекс на витамини А и Е;
2. Препарати на вазодилататори на локално и системско дејство;
3. Ангиопротектори;
4. Подготовки кои го зајакнуваат ѕидот на крвните садови;
5. Антиоксиданти;
6. Подготовки со лутеин;
7. Кортикостероиди.

Тажен факт е тоа што кога се користат лекови, подобрување на состојбата можно само во раните фази. Затоа, дури и кога се лекува со инјекции, тоа треба да се направи навремено.

Физиотерапија

Лекарот може да ги пропише процедурите за физиотерапија на пациентот со цел да се зајакне ретината на мускулите на очите и окото. Сепак, ефектот е метод, како во случајот со лекови, само во раните фази на болеста.

За третман на пациенти дијагностицирани со ретинална дистрофија почесто ги користите следните методи на физиотерапија:

1. Интравенозно ласерско зрачење на крв;
2. Ултразвучна терапија;
3. Електрофореза;
4. Фонофореза;
5. Микробранова терапија.

Хируршки третман

Често, кога макуларна дегенерација лекар реши да се одржи vazorekonstruktivnoy работа, главна задача е да се подобри протокот на крв и метаболичките процеси во ретината. Со развојот на влажна форма на болеста, оваа операција помага да се избегне акумулација на течност во мрежницата.

Ласерска коагулација

Меѓу сите познати патолошки промени, што може да доведе до дистрофија, најсериозен е одвојувањето на мрежницата. Во некои случаи, тоа може да доведе до целосно слепило. Методот на ласерска коагулација се користи за да се спречи одвојување на мрежницата.

Како резултат на изложеност на ласери на оштетени делови, тие може да се изгорат до одредени области на окото на предодредена длабочина. Ласерот овозможува да се извршат точни манипулации без да влијаат на здравите делови на ткивото. Иако методот на ласерски третман не ви дозволува да ја вратите визијата на претходното ниво, тоа може да помогне да се запре уништувањето на ткивото.

Трошоци за лекување

Трошоци за хирургија за периферна ласерска коагулација не е помал од 9000 р. За ласерска коагулација третман на еден сегмент, ќе бидат дадени најмалку 6000 рубли, а неколку сегменти - најмалку 8000 рубли. Во однос на ефикасноста, овој метод на хируршка интервенција се смета за најпознат.

Каде да се лекува?

Без оглед на тоа која опција за третман ќе ја користите - физиотерапија или лекови, прво треба да закажете состанок со офталмолог во редовна мултидисциплинарна клиника.

Тоа е друго прашање, ако ви треба хируршка операција. Во овој случај, само професионалци од специјални центри на очната хирургија може да ви помогнат. Тие ќе можат да развијат интегрирана програма за третман за вас, но пред тоа ќе треба да помине темелно испитување и дијагноза. Користењето на овој пристап значително ги зголемува шансите за закрепнување.

Заклучок

Дистафијата на ретиналната не е толку честа болест на очите, но последиците од тоа често се многу непристојни. Ова првенствено се однесува на случаи каде што пациентите премногу доцна бараат лекарска помош. Достапни методи до денес за третман на ретинална дистрофија може да помогне во зачувувањето на видот под услов лекувањето на ретиналната дистрофија да биде иницирано во рана фаза на болеста.

Затоа, не треба да се обидувате сами да ја третирате оваа болест, знаејќи дека немате посебно знаење во оваа област. Подобро е да му го довериш на искусен доктор кој брзо може да ги зема ефективните лекови и да направи програма за лекување.