Вентрикуломегалија во фетусот: причини, симптоми и третман
Здравјето на идното бебе е поставено во процесот на лого во мајчината утроба. Дури и најмалата девијација поврзана со интраутериниот развој на фетусот може негативно да влијае на понатамошниот развој и здравјето на новороденото. Посебна опасност за нероденото дете е претставена со матката вентрикуломегалија.
Cодржина
Што е вентрикуломегалија кај фетусот?
Ваквата патолошка абнормалност кај фетусот, како што е вентрикуломегалија, е болест за која е карактеристична карактеристика значително зголемување на големината на коморите лоцирани во мозокот. Во повеќето случаи, патологијата влијае на латералните комори, кои се специјални шуплини лоцирани во мозокот и исполнети со цереброспинална течност. Процесот на нивно зголемување и кршење на одливот на цереброспиналната течност предизвикува развој на таква болест како вентрикуломегалија.
Со нормална состојба на коморите, нивната длабочина варира од 1 до 4 мм. Во случај на развој на патологија, нивните димензии може да се зголемат до 20 mm. И ако болеста не се третира во време, фетусот може да се појави со очигледни ментални и невролошки абнормалности. Па, во најтешките случаи, вентрикуломегалија може да доведе до нарушена одржливост на фетусот.
Додека болеста напредува многу брзо, ако мама не преземе навремени мерки, таа може да породи болно дете, а во најлош случај - да ја изгуби.
Форми на болеста
Ова е доста сериозна болест, која, во зависност од сложеноста на патолошкиот процес, има три главни форми.
- Лесна форма на болеста. Ова е најстариот поштенска варијанта на развојот на болеста, во која не е потребен посебен третман за дете по раѓање, бидејќи болеста е единечна, а коморите се зголемуваат само на 10-12 мм. Сериозни патолошки промени не се јавуваат кај феталниот организам во оваа фаза на развој на болеста.
- Просечната форма на болеста. Посериозна фаза на вентрикуломегалија, во која се забележува пораст на коморите до 15 mm. Тоа е придружено со влошување на процесот на одлив на цереброспинална течност, што во повеќето случаи предизвикува формирање на разни невролошки абнормалности.
- Најтешката форма на болест се однесува на третата фаза. Зголемувањето на големината на коморите може да достигне 20 мм. Во овој случај, бебето кое само што дојде во светот може да има многу сериозни отстапувања во развојот на мозокот, како и хидроцефалусот.
Секое лице има само четири комори, кои се наоѓаат директно во мозокот. И нивните големини се разликуваат од човек до човек и да биде асиметричен, што е сосема нормално. Сепак, лекарите, кога се идентификува патологијата, секогаш се водени од воспоставени норми, по што е невозможно да се оди подалеку.
Колку е поголема длабочината на секоја од коморите кај неродениот фетус, толку е поголема веројатноста за појава на сериозни абнормалности во ЦНС.
Причини за развој на патологија
И покрај фактот дека до крајот на етиологијата на болеста не е проучувана, Следниве фактори може да послужат како стимул за развој на абнормалности во фетусот:
- генетски нарушувања кај бремена жена;
- зголемен ризик за бремени жени над 35 години;
- Да предизвика пречки во фетусот може да предизвика повреда на мајката во процесот на носење на детето;
- многу честа причина за развој на отстапувањето е хеморагија во мозокот (хеморагија) кај фетусот;
- тешки инфективни и вирусни патологии кои се случиле во текот на бременоста во периодот на бременост;
- Да се предизвика развој на вентрикуломегалија може да бидат деструктивни абнормалности во мозокот;
- мутираните мајчини хромозоми исто така може да бидат причина за појава на вентрикуломегалија кај фетусот;
- кислородно гладување на фетусот како резултат на развој на хипоксија или асфиксија.
Откривање на фетусот мозокот коморите може да се зголеми во текот на планираните ултрасонографски бремена, почнувајќи од 17-недела фетусот возраст. Ако болеста се кандидира, тоа може да доведе до појава на родени дете страшната болести како што се Даунов синдром, биполарно растројство, шизофренија и други слични невролошки абнормалности.
Симптоми на патологија
Првите знаци на слабост почнуваат да се манифестираат кај децата родени во првите недели од нивниот живот. Покрај тоа, Симптомите во голема мера зависат од фазата на вентрикуломегалија.
- Лесна форма на патологија, при што постои умерено зголемување на коморите (до 12 mm), најчесто детето не покажува очигледни симптоми. Потврди дека присуството на патологија може да се направи само по неонатална невросонографија. Оваа постапка се изведува преку ултразвук преку отворен фонтанел на главата на бебето. Единствените манифестации на болеста - ова е прекумерната смиреност на новороденото, или обратно, постојаната каприциозност и плачливост на бебето.
- Што се однесува до просечната форма на патологија, тогаш тоа може да стане заштитен знак на чести напади на новороденче, прекумерен раст на главата, силна испакнати вени во челото и временската области. Со растот на детето, тоа почнува да се покаже заостануваат во својот развој, која се манифестира во физичка и ментална ретардација. Оваа форма на болеста, со ненавременото откривање и третман, подразбира појавата на бебето ваквите отстапувања, како недостаток на развој на мозокот, Даунов синдром, патологијата во развојот на срцето, или во коските и други генетски грешки.
- За најкомплицирана, трета форма на вентрикуломегалија, максимизирање на коморите се случува - до 20 mm, што предизвикува кај дете болест манифестации како што се ретардација на развој на говорот, а подоцна и ментална и физичка форма, детето за долго време не може да се научи да се седи, одење, стоење, итн Со посебен физичка карактеристика на оваа болест е несразмерно голема глава во однос на телото. Од страна на манифестации на болеста, исто така може да се додаде и такви симптоми се чести напади и мигрена кај детето. Како резултат на ова отстапување во дете развој церебрална парализа синдром, Дауновиот синдром, шизофренија може да се развијат хидроцефалус и слични отстапувања.
Вентрикуломегалија кај дете: третман на патологија
Важно е да се напомене дека изборот на метод на лекување на таква болест, како вентрикуломегалија, во многу аспекти ќе зависи од фазата на болеста и од времето на откривање на болеста - во утробата или по раѓањето.
Фетален третман
- Во повеќето случаи на болеста се дијагностицира во фаза на развојот на фетусот. Ако лекарите се најде силна патолошки процес кој влијае на овошје, жената ќе биде побарано да се абортусот, полкови по раѓањето, тој ќе се развие сериозна ментална и телесна попреченост.
- Ако фетусот има просечна форма на патологија, фазите на терапија ќе започнат долго пред да се роди бебето, имено, во матката на мајката. За да се утврди причината за отстапувањето, една жена ќе треба да помине многу тестови и да помине тестови, што ќе помогне да се утврди причината за болеста.
- Ако сите резултати од извршените испитувања и лабораториски тестови ќе бидат негативни и фетусот се наоѓа на средината фаза на болеста, бременоста ќе биде пропишана терапија со диуретици - диуретици, што ќе придонесе за повлекување на вишокот на течност од телото.
- Покрај диуретиците, на бремената жена ќе им биде препишан курс за земање лекови со висока содржина на калиум и лекови, чија активност е насочена кон спречување на развојот на фетална хипоксија на мозокот и заситеност на ткивата со кислород.
Третман на родено дете
- Ако бебето има лесна фаза на болеста, тогаш не е потребна терапија. Се што ви треба е систематски да го посетувате докторот за да го контролирате развојот на бебето.
- Во случај, ако детето се наоѓа на просечна форма на патологија, специјалист ќе го назначи денот на приемот на лекови, ефектот на која е насочена кон стимулирање на процесите на мозокот коморите на: ова nootropics, витамини, диуретици, го стимулира циркулацијата и калиум.
- Исто така, лекарот ќе му препише посебна масажа на детето, чиј тек е петнаесет дена со пауза од шеесет дена, по што курсот се повторува и неколку пати по ред, додека не се забележат подобрувања.
- Екстремната мерка е хируршка интервенција. Можно само во случаи кога патологија е во опасност да се развие во најсложен облик и да предизвика неповратни последици за здравјето и развојот на бебето, како и во случај кога медицинската терапија беше неуспешен. Принципот на операцијата е да се стави на детето во главата на посебна шант преку кои добиен од мозокот сите непотребни течност.
Неопходно е да се разбере дека таквата комплексна болест како вентрикуломегалија кај фетусот може да стане причина за развој на опасни невралгични патологии, од кои некои не можат да се излечат по раѓањето на детето.
- Што се нарекува синдромот на Арнолд Киари?
- Норма на хемоглобин, како да се подигне ниското ниво кај доенчињата
- Што е невросонографија на мозокот за бебиња?
- Интраутерина инфекција кај новороденче - што е тоа?
- Ултразвук на мозокот кај новороденчиња
- Циста во главата кај новороденчиња: причини и последици
- Знаци и причини за фетална хипоксија во бременоста
- Дефект на интервентрикуларниот септум кај новороденчиња
- Узи во 3D формат за време на бременоста - неговото достоинство
- Плацентарна абрупција во раната бременост
- Флемоксин солутеаб за време на бременоста во првиот триместар
- Хидроцефалус или хидроцефалус кај деца: што да правиме
- Симптоми на ДЛС кај деца под една година, слика
- Симптоми на интракранијален притисок кај доенчиња
- Мозочен хидроцефалус кај новороденчиња
- Вродена пневмонија кај новороденчиња
- Анализираат во бременоста: дали е опасно за иднината на бебето?
- Хидроцефален синдром кај дете под една година
- Методи за лекување на церебрален хидроцефалус кај деца
- Отколку за лекување на циститис во бременоста
- Хематом на глава: причини и последици