Манифестација на симптоми на Бернард-Горнер синдром

синдром Бернар-Horner - болест за која карактеристика е стандард тријада на симптоми: стеснување или pupillary миоза, стеснување или птоза palpebral пукнатини, повлекување или enophthalmos очното јаболко. Хорнеров синдром се манифестира поради исклучување на нервните импулси поминува низ секоја од симпатични влакна на сите нивоа.

Причини

Во повеќето случаи, може да се случи тријада на симптоми кога странични рог на `рбетниот мозок погодени тумори, ткиво омекнување, крварење на местото на сегменти или ѕвездести симпатична ганглии, во случај на оштетување на ѕидовите на внатрешната каротидна и офталмолошки артерии.

Всушност, оваа болест е предизвикана од катастрофално оштетување на елементите на симпатичкиот нервен систем. Најчесто, Хорнер синдромот, исто така, може да се нарече окулосимпатичен синдром, бидејќи неговите манифестации секогаш се појавуваат на лицето, а особено во окото. Синдромот се протега и на некои од мускулните ткива на телото, и ретко во окото.

За жал, синдромот Горнер може да се појави поради многу причини, почнувајќи од оштетувањето на разните делови на нервниот систем и завршувајќи со последиците од развојот на патологии или конгенитални малформации. Некои од нив може да се разгледаат подетално.

• Физичкиот ефект на торакалниот или грлото на дел од симпатичкиот систем. Овој фактор може да вклучува и стегање или директно оштетување. Не е изненадување што симптомите најчесто се појавуваат на страната на нервниот систем.
• Пораз на некои мозочни ткива.
• Латерален медуларен синдром.
• Кластер главоболка. Овој вид на болка е толку силен што се чувствува на внатрешната површина на черепот. Сензациите можат да бидат толку болни што луѓето често преферираат да си ги одземат сопствените животи за да се ослободат од него.
• Повреда поради силна директна контузија во основата на вратот. Исто така, можеме да зборуваме за хируршка траума.
• Развојот на различни тумори (меѓу другите - туморот на Панкоста).
• Аневризма. Често е аневризма на аортата.
• Развој на воспалителни процеси во близина на средното уво.
• Стратификација на аневризма на мозокот.
• Оток на тироидната жлезда.
• Појава на автоимуна болест, на пример, мултиплекс склероза.
• Нагласена состојба на нерви во форма на ѕвезда поради појавата на дополнителни цервикални ребра.
• Блокада на нервниот центар.
• Намалете ги симпатичните нерви на вратот.
• Наследна болест, предизвикувајќи појава на тумори низ телото (нервна фиброматоза на првиот тип).

Симптоматологија

Првично, синдромот идентификува три главни симптоми, наречени триада, кои беа опишани погоре:

1. Птоза.
2. Миоза.
3. Енофталм.

Присуството на сите три симптоми во исто време скоро секогаш може да доведе до студија за сомневање за Хорнер-ов синдром. Вреди да се разгледа тоа Само еден дел од лицето страда, на кој се развива тријадата. Покрај тоа, тоа нормалните моторни функции на лицето и окото, лекарите често забележуваат повреда на системите за потење и кинење, хиперемија и проширување на малите крвни садови. Повредениот ученик не може да реагира не само на светлина, туку и на цела листа на лекови.

Ако децата имаат Хорнер-ов синдром, треба да очекуваме манифестација на хетерохромија. Поради нарушување на иннервацијата на едно од очните јаболкости, ирисот ќе биде слабо пигментиран, и затоа очите на такво дете ќе бидат со различни бои.

Класификација на болеста

Класифицирајте ги манифестациите на Хорнер-овиот синдром може да бидат различни. Сето тоа зависи од тоа дали станува збор за заболување одделно во развој или последица на друга болест. Врз основа на реализацијата на овој момент, Хорнер-овиот синдром е класифициран како што следува:

1. Идиопатска. Во овој случај Хорнер-овиот синдром е независна болест, а не последица на симптомите на други болести.
2. Средно. Хорнер-ов синдром се развива како последица на развојот на некои од другите болести. Најчесто тоа е еден од симптомите на болеста што може да го предизвика.

Покрај тоа, беше креирана класификација која може да го одреди нивото на оштетување на болеста на нервната мрежа, над кое импулсите обично се пренесуваат. Поаѓајќи од оваа зависност, почнавме да правиме разлика:

1. Пораз на првиот неврон, која е секогаш поврзана со проблемите на попречно дисекција на `рбетниот мозок.
2. Пораз на вториот неврон се формира поради компресија на симпатичкиот нерв, што се јавува како резултат на зголемување на туморот.
3. Поразот на третиот неврон се развива поради оштетување на моторните влакна.

Знаци на Хорнер-овиот синдром

Присуството на синдромот може да се одреди како по изглед, така и при детален преглед на очното јаболко на пациентот. Синдромот Бернард-Хорнер се карактеризира со следниве надворешни знаци:

• Повеќе од бавна способност на учениците да се прилагодат. Окото мора да се прилагоди на степенот на осветлување на просторијата или околината на лицето. Ако светлината е многу светла - учениците се тесни, ако тоа не е доволно - учениците се шират да обезбедат подобар поглед. Сепак, присуството на овој синдром ги спречува учениците да се прилагодат толку добро на промените во интензитетот на осветлување.
• Хетерохромија, или поинаква боја на ирисот на очите. Со други зборови, различни очи на истата личност ќе имаат различни бои. Најчесто се забележува кај деца кои ја доживеале оваа болест.
• Падот на очното јаболко.
• Нехарактеристично ниво на стеснување на ученикот и неговата неспособност да се прошири.
• Невообичаено сериозно спуштање на горниот очен капак, што не може да се врати во својата вообичаена положба, поради тоа што вообичаеното намалување на очите може да се намали.
• Превртена птоза - обратна верзија на обичните, што значи подигање на долниот очен капак.
• Намалени солзи на погодената страна.
• Школка на окото е насликана црвена.
• Лицето на поразот изгледа исцедено.