Дискеркулаторна енцефалопатија со мешано потекло
Енцефалопатија со мешано потекло
Cодржина
Енцефалопатија на сложената етиологија е резултат на акција неколку заболувања, што често го отежнува третманот.
Значење и симптоми на дисцрикулаторна енцефалопатија
Патогената состојба на церебралните крвни садови во хронична форма е означена со дискеркулаторна енцефалопатија. И тоа може да се изрази во атеросклеротични, хипертонични и вертебрално-базилални форми.
Постои дополнителен видот на енцефалопатија што резултира од ефектот на дијабетес мелитус, васкулитис, антифосфолипиден синдром и други болести кои вклучуваат проблеми со церебрална садови.
Како по правило, дискрикулаторната енцефалопатија на мешаната генеза се дијагностицира во времето кога погодената област е со значителна големина, придружена со дополнителни промени.
Често пациентите се обраќаат кон специјалист по исхемичен мозочен удар или еднакво штетна хипертензивна криза, која е придружена со болен главен синдром, ментални абнормалности на одредени степени на сериозност.
Кога лекарот открил присуство на атеросклероза или дијабетес, пациентот се дијагностицира мешана енцефалопатија.
Раните фази на развојот на патологијата се карактеризираат со следниве симптоми:
- Ментално (губење на ментални перформанси).
- Афективен (депресивна состојба и психоза).
- Параноид (синдром на вистината чувар).
Енцефалопатија на сложена генеза - што е тоа? Оваа болест е намалена на присуство на неоткриени бази или присуство на мешана етиологија.
Енцефалопатија на комплексна генеза се манифестира како типична патологија во форма на внатрешна депресија, мигрена, солзи и беспредметно промени на расположението.
Следните степени се оптоварени оштетувања на меморијата, концентрација на внимание, бучава во ушите, вртоглавица, трепка пред очите и чувство на интоксикација.
Покрај тоа, во моментот на разговорот пациентот може да ја изгуби темата на разговор, расеан од нешто друго.
Ретко, но може да се случи дека првата фаза на болеста е придружена со чувство на "неуспех" за време на движењето и абнормалности во говорот.
Енцефалопатија мешани Битие 2 степени е сцена на која е компликација на состојба која се манифестира како мали потези, ногата парализа, патолошки рефлекси и angiosclerosis дно вени.
Во ситуација кога лицето со болест на дисциркулација не му кажува на лекарот за неговите проблеми, енцефалопатија стекнува потешки (трет) степен на постоење.
Заедно со ова промени одењето пациент (темпо на пешачење, нестабилност во свиоци, затајување или исчезнување, паѓа, потреба за помош), говор, голтање рефлекс и тешкотии во изразувањето на емоции.
Последната фаза на патологијата на дисциркулацијата е намалена губење на контролата над празнење на содржината на мочниот меур и цревата, како и ментални абнормалности може да предизвика паркинсонизам, грчеви во мускулите и конвулзии.
Причини за болеста
Постои повеќе бази за манифестација на дисцрикулаторна енцефалопатија со мешано потекло. Меѓу нив се: повреда на церебралната циркулација, метаболни абнормалности и ендокриниот систем (ендемска гушавост или шеќерна болест), алкохолизам и трауматски повреди на мозокот.
Сериозно причина формирање на мешани енцефалопатија може да служи остаток на енцефалопатија (конгенитална патологии на ЦНС), хипоксија (онкологија белодробна опструктивна белодробна болест и неконтролирано астма) - функција на респираторна инсуфициенција, хеморагична и исхемичен мозочен удар, хируршки третман на мозокот абнормалности и интоксикација на организмот (јаглерод моноксид, висока метали).
Испитување на пациентот
Во продуктивниот третман на оваа сериозна болест, една од најважните фази е правилно дијагностицирана дијагноза, бидејќи врз основа на добиените резултати се разбира е неопходна терапија.
За да се открие мешана енцефалопатија, степенот на неговата тежина и форма на манифестација, се преземаат следниве чекори:
- Жалби на пациентот.
- Анамнеза.
- Невропсихолошка анализа на меморијата, вниманието и интелигенцијата.
- КТ и МРИ.
- Ултразвучно испитување на церебралните крвни садови.
- ЕХО и ЕЕГ.
- Радиоконтрастна ангиографија.
- Мерење на крвниот притисок и електрокардиограмот.
- Анализа на крвните компоненти.
Доколку е потребно, на пациентот му се препишува посета на специјалистите - отоларинголог, окулист и кардиолог.
Диференцијален тип на испитување е назначен за пациенти со Алцхајмерова болест, невроинфективни патологии на хронична форма, алкохолна или хипотироидна енцефалопатија, како и Паркинсонова болест и други абнормалности.
Методи на лекување на мешана енцефалопатија
Енцефалопатија на мешана генеза - што е тоа? Сега, откако ги дознавме причините за појавата на оваа болест, неопходно е да се преземат чекори за негово лекување. Првиот степен на болеста има најповолни услови за успешна терапија. Покрај тоа, лековите имаат доволна компензаторна функција, ги елиминираат постојните повреди.
Вториот и третиот степен на патологија се третираат преку изложеност на причините кои предизвикале нарушување.
Вообичаено е да се назначи ноотропици, се карактеризира со вазодилатационен ефект (пирацетам, церакон, церебролизин и енцефабол). Когнитивните абнормалности се типична терапија во форма на Мемантин, Галантамин, Глијатилин, Амиридин и Реманил.
Бидејќи пациентите претрпеле стрес од оксидативна етиологија, тие се пропишани со третман антиоксиданти - Bilobil, Actovegin, Mexidol и Cytoflavin. Во состојба на хронична состојба, се назначуваат Кавинт, Сермион, Винпоцетин или Вазобрал.
Во ситуација кога се забележани отстапувања на вестибуларниот апарат, Бетасерк, Белоид и Тиетилперазон се користат.
Терапија емоционални нарушувања често се изведуваат со флукситин, золофт, цитрамил и паксил. За време на периодот на астенија се пропишани магнезиум Б6, фенотропил, енерион и нооклеурин.
Третман неврози се произведува од Фенибут, Новопасит, Мезапам и Глицин.
Покрај тоа, значаен ефект дава терапија за вежбање, акупунктура, балнеотерапија, масажа и витамински комплекси.
Понекогаш пациентите се доделуваат хируршка операција - во присуство на атеросклеротични плаки во садовите на мозокот.
Во повеќето случаи, ендоваскуларни интервенции и стентирање во услови на вазоконстрикција.
Начин на живот и исхрана
Здравиот животен стил е најверниот и сигурен начин одржување на телото во добра форма. Оваа мерка се применува и за спречување на енцефалопатија.
Затоа, важно е да се следи телесната тежина, исхраната, дневната активност, дневниот режим (работниот одмор), артерискиот притисок, шеќерот во крвта и нивото на холестерол.
Од своето мени да се исклучи мајонез, пушеле храна, масни и пржено месо, путер, јајца, маргарин, печење, сурова растително масло, тестенини сварлива, алкохол и сол.
Неопходно е да се влезе во исхраната на кафеав ориз, ниско-масни млечни производи, морска храна и варена риба, сорти сирење со малку маснотии, лешници, ленено семе и масло од пченка, свеж зеленчук, овошје и билки, како и свежи сокови.
Покрај тоа, се препорачува да се ограничи дневниот внес на течности - не повеќе од 1,5 литри, а последниот оброк треба да биде најмалку 2 часа пред спиење.
Во борбата против таквата болест неопходно е да се сфати дека проблемите со садовите на мозокот не се шега. Во најмала сомневање неопходно е да се обрати до лекарот бидејќи одложувањето се заканува со развојот на сериозна хронична форма што доведува до инвалидност или смрт поради срцев удар, мозочен удар или сериозни прекршувања на кардиоваскуларниот систем.
Ако дијагнозата е утврдена, потребно е да се строго се придржуваат до сите препораки и состаноци на лекар и да одат на редовни медицински прегледи.
- Што е Веста синдром: причини, симптоми и третман
- Како да препознаеме сенилна деменција кај постаро лице?
- Што е хипертензивна енцефалопатија?
- Што е симптом (рефлекс) на Babynian?
- Мексидол таблети - што се лекува и листа на контраиндикации
- Што е емоционална лабилност?
- Што е резидуална енцефалопатија кај децата?
- Хемолитична жолтица кај новороденчиња
- Хипотофија кај мали деца: главните симптоми
- Синдром на мускулна дистонија кај доенчиња
- Што ако детето е каснато со крлеж?
- Алкохолна цироза на црниот дроб, нејзините главни симптоми
- Синусна аритмија кај детето: причини, видови, третман
- Колку живеат со цироза на 1-4 степени
- Хемолитична болест на новороденчиња (GBH)
- Перинатална енцефалопатија кај дете
- Кои се симптомите на ДСЗ кај новороденчиња?
- Хидроцефален синдром кај дете под една година
- Асфиксија на новороденчиња за време на трудот
- Тиотриазолин: цена, упатства за употреба и прегледи
- Церебрална парализа: дешифрирање на ДНЦ, знаци и третман